赛默飞NanoDrop OneC分光光度计基本操作步骤如下：

1、将仪器的电源线插好，打开电源开关，等待仪器软件初始化。

2、仪器开机完成初始化后，出现主界面。常用的测量选项分类有：Nucleic Acid，选择该菜单下的dsDNA功能。

3、测试前先进行基座清洁：用移液器吸取2μl蒸馏水加到检测基座上，将样品臂放下，浸泡2-3分钟，用无尘纸将检测基座擦拭干净。

4、调零：清洁基座后，在下探头上加2μl蒸馏水（请使用与样品对应的溶液，例如使用Elution Buffer溶解DNA，则使用Elution Buffer进行调零），放下探头（如果“Blank”右侧为“ON”，则自动调零；如是“OFF”，需要手动点击“Blank”按键），仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。

5、将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2μl DNA样品于加样表面上，放下上探头（如果“Measure”右侧为“ON”，则自动测量；如是“OFF”，需手动点击“Measure”按键），仪器开始定量检测。

6、测量结束后，屏幕左侧显示扫描峰图，右上角列表显示检测值：浓度，A260/A280，A260/A230。向左滑动屏幕可以查看详细数据：浓度，A260/A280，A260/A230以及260、280nm的检测值。当数据前出现 ，点击图标可显示相关注意事项；而出现 ，指示数据可以进行污染物分析，可从Data Viewer进行查看。

7、将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，放下上探头（如果自动测量关闭状态，需要点击一下屏幕的Measure按键），仪器继续测量下一个样品。

8、当要换用其他空白对照时，吸去样品，清洁基座，加上新的空白对照溶液（如缓冲液），重复步骤5-8，进行测量。

9、实验完成，点击屏幕右下角 。

赛默飞NanoDrop OneC的特点主要包括：

1、同时包含基座和比色皿检测模块，可以扩展实验灵活性和扩大动态范围。

2、测量稀释样品，执行动力学实验并获取细菌培养物的光密度测量结果。

3、比色皿检测模块包括温度控制和搅拌区域。

4、具有符合人体工程学的独立式设计，集成Android平板而无需单独的计算机，能够通过无线网络、以太网或USB实现数据的无缝传输。

5、具有自动测量与自动调零功能，降下检测臂即可实现即时测量，以此简化多样品处理流程。

6、仅需触摸一下屏幕，即可实现这些功能的“开”或“关”。

7、具有更广的动态范围，采用自动调节光程技术，无需对高浓度样品（dsDNA高达27，500ug/μL）进行稀释。

8、集成式学习中心，仅需指尖滑动，即可浏览经存档的技术支持文档与教学动画。